Registrace Magnafolate

Magnafolate splňuje a překračuje specifikace lékopisu Spojených států amerických (USP 37) pro Calcium L-5 methyltetrahydrofolát.
Magnafolát je také známý jako L-methylfolát; L-5-MTHF-Ca; L-methylfolát vápenatý;
L-5-methyltetrahydrolistová kyselina, vápenatá sůl; [6S]-5-methyltetrahydrolistová kyselina, vápenatá sůl.

V roce 2001 americký FDA přijal první oznámení o nové dietní složce pro L-methylfolát vápenatý jako zdroj folátu a alternativu ke kyselině listové.
V roce 2002 byl v USA uveden na trh první obsahující jako složku L-methylfolát vápenatý.

V roce 2004 EFSA prohlásil denní příjem 1 mg/osobu/den L-methyl-folátu vápníku za bezpečný, pro použití jako přísada do speciálních živin, doplňku stravy a běžného potravinářského výrobku.

V roce 2005 JECFA považovala L-methylfolát vápenatý za bezpečnou alternativu kyseliny listové v potravinách a za vhodnější pro obohacování potravin.
Registration of Magnafolate
V roce 2008 Food Standards Australia Nový Zéland schválil použití L-methylfolátu vápenatého v doplňcích a pro fortifikaci specifikovaných potravin.
V únoru 2016 Jinkang Hexin dokončil sebepotvrzený status GRAS v USA.
V srpnu 2016 přijal US-FDA oznámení o nové dietní složce Jinkang Hexin.

V prosinci 2017 China Health Human Resources schválila aplikaci od Jinkang Hexin.L-methylfolate Vápník může být použit jako zdroj folátu pro obohacení sušeného mléka a nápojového prášku.
Předchozí:Magnafolate Pro Calcium L-5-methyltetrahydrofolát další:Použití L-5-methyltetrahydrofolátu vápenatého
Promluvme si

Jsme tu, abychom vám pomohli

Kontaktujte nás
 

展开
TOP