Když se vydáváme na srdečnou cestu vítání nového života, vynořuje se zásadní zdravotní téma – metabolismus kyseliny listové.

Autoritativní údaje naznačují, že téměř 78,4 % těhotných matek v Číně se může během těhotenství setkat s překážkami v metabolismu folátu. Tato statistika podtrhuje důležitost vědeckého doplňování folátu během toho

kritické období.

Folate: Neopěvovaný hrdina zdraví v těhotenství

Folát, životně důležitý člen rodiny vitamínů, je nepostradatelný pro zdravé těhotenství. Tiše hlídá zdraví matky i dítěte a hraje zásadní roli. Podílí se na vývoji nervového systému plodu a na syntéze a opravě DNA a pokládá pevný základ pro zdravý růst dítěte. Vzhledem k individuálním rozdílům ve zdraví matek se však absorpce a využití folátu může výrazně lišit.

Genetický polymorfismus: Individualita metabolismu folátů

Různé enzymy, jako je 5,10-methylentetrahydrofolát reduktáza (MTHFR) a methionin syntáza reduktáza (MTRR), se účastní transportu a metabolismu folátu. Geny těchto enzymů vykazují polymorfismus, což znamená, že různí jedinci mohou mít různé genotypy, což může přímo ovlivnit účinnost metabolismu folátu. Například určité varianty genu MTHFR mohou zvýšit riziko problémů s metabolismem folátu, což potenciálně zvyšuje riziko vrozených vad.

Polymorfismus MTHFR a vrozené vady

Studie ukazují, že když je mateřský gen MTHFR 677TT (homozygotní), riziko defektů neurální trubice se zvyšuje šestkrát a riziko Downova syndromu se zvyšuje 2,6krát. Navíc, když je mateřský gen MTHFR 677TT (homozygotní) a příjem folátu je nedostatečný, zvyšuje se riziko rozštěpu rtu a patra 10,1krát.

Naturalizace folátu: Překonávání bariér pro lepší vstřebávání

V reakci na výzvy metabolismu folátu vědci vyvinuli nový typ doplňku folátu – Naturalization Folate. Na rozdíl od tradiční kyseliny listové není Naturalization Folate omezován genetickými polymorfismy a může být

přímo absorbován a využit tělem, což výrazně zlepšuje biologickou dostupnost folátu. Volba Naturalization Folate nejen nabízí účinnější suplementační strategii pro těhotné ženy, ale také poskytuje robustní ochranu pro zdravý vývoj dítěte.

Strážná láska, počínaje naturalizací Folate

Jako nastávající maminky každé naše rozhodnutí ovlivňuje budoucnost našich miminek. Doplňování folátů během těhotenství je závazek k našemu vlastnímu zdraví a akt péče o budoucnost našich dětí. Pojďme si při výběru podat ruce

Naturalization Folate položit pevný základ pro zdravou budoucnost našich miminek.

Reference:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Abnormální metabolismus folátu a mutace v genu pro methylentetrahydrofolát reduktázu mohou být rizikovými faktory pro matku pro Downův syndrom. Am J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. Varianty genu a vrozené anomálie 5,10-methylentetrahydrofolát reduktázy: Obrovský přehled. Am J Epidemiol. 2000;151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, et al. Ovlivňuje interakce mezi příjmem kyseliny listové u matky a polymorfismy methylentetrahydrofolát reduktázy riziko rozštěpu rtu s rozštěpem patra nebo bez něj? Am J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlíček CV, et al. Riziko vrozených srdečních vad je ovlivněno genetickými variacemi v metabolismu folátu. Cardiol Young. 2013 února;23(1):89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi a kol. Biologické vlastnosti a aplikace folátu a 5-methyltetrahydrofolátu. Potravinářské přísady v Číně, 2022 vydání.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Folate Insufficiency Due to MTHFR Deficience Is Bypass by 5-Methyltetrahydrofolate. J Clin Med. 2020;9:2836.

7. Wilcken B, a kol. Geografické a etnické variace alely 677C>T 5,10 methylentetrahydrofolát reduktázy (MTHFR): nálezy od více než 7 000 novorozenců z 16 oblastí světa. J Med Genet. 2003;40:619-625.