Folátový je důležitý ve vodě rozpustný vitamín B, který je nezbytný pro syntézu bílkovin a nukleových kyselin a je jednou z látek nezbytných pro růst a dělení buněk.

Jako nejdůležitější nosič jednouhlíkových jednotek v těle je jeho hlavní fyziologickou funkcí účast na mnoha buněčných metabolických procesech v těle, jako je rychlá proliferace hemoglobinu, červených krvinek, bílých krvinek, metabolismu aminokyselin, -metabolismus řetězce v mozku a vývoj mozku.

Folátový je nezbytný pro růst a reprodukci buněk v těle a podílí se na rychlé proliferaci hemoglobinu, červených krvinek, bílých krvinek, metabolismu aminokyselin a metabolismu mastných kyselin a nukleových kyselin s dlouhým řetězcem v mozku.

Folátový je zapojena do cyklu přenosu jedné uhlíkové jednotky. Tento cyklus se podílí na syntéze nukleových kyselin, metylaci DNA, údržbě a opravě genomu, regulaci genové exprese, aminokyselin

Folátový hraje zásadní roli v syntéze nukleových kyselin, metylaci DNA, udržování a opravě genomu, regulaci genové exprese, metabolismu aminokyselin a syntéze neurotransmiterů.

Na jedné straně poskytuje methylové skupiny pro metylaci DNA, RNA a proteinů a podílí se na syntéze purinů a pyrimidinů; na druhé straně homocystein syntáza

Na druhé straně homocysteinsyntáza katalyzuje přeměnu homocysteinu (Hcy) na methionin (Met), což vyžaduje účast donoru methylu,5-methyltetrahydrofolát(5-MTHF).

Folátový je metabolicky aktivní pouze tehdy, je-li katalyzován řadou enzymů v těle, a methylentetrahydrofolát reduktáza (MTHFR) je nejdůležitějším enzymem při metabolické přeměně folátu.

Když mutace tohoto enzymu způsobí snížení aktivity enzymu, přeměna Hcy na Met je zablokována, což má za následek snížení hladiny folátu v plazmě.

Když mutace tohoto enzymu způsobí pokles aktivity enzymu, přeměna Hcy na Met je zablokována, což má za následek nízké hladiny folátu v plazmě a výrazné zvýšení hladin Hcy.

Vysoké hladiny Hcy v plazmě mohou způsobit poškození endotelu a abnormální funkci, narušit rovnováhu koagulace a fibrinolýzy, stimulovat proliferaci buněk hladkého svalstva cév, interferovat s lipidy

To vystavuje tělo vysokému riziku koagulace a zvyšuje riziko kardiovaskulárních onemocnění.

Studie to ukázalyfolát hraje důležitou roli v mnoha biochemických reakcích, jako je: ochrana červených krvinek před megaloblastickou anémií; ovlivnění hematopoetických kmenových buněk; snížení

novorozenecké defekty neurální trubice; a kontrola vysokých hladin homocysteinu v krvi, aby se zabránilo kardiovaskulárním onemocněním. Dále deprese, nedoslýchavost, demence, funkce endotelu

deprese, ztráta sluchu, demence, endoteliální dysfunkce, tvorba peroxidu v aterosklerotických cévách, metylace DNA, poškození chromozomů a některé druhy rakoviny, to vše bylo zjištěnofolát nedostatek.

Tělo se neumí syntetizovatfolát sama o sobě.

Tělo se neumí syntetizovatfolát a spoléhá se výhradně na exogennífolát uspokojit jeho potřeby. Lidé jej obvykle získávají z potravy přes tenké střevo.

Zjistily to však celosvětové průzkumyfolát z potravinových zdrojů nestačí k uspokojení potřeb těla, zejména ve zvláštních fázích života, kdy je potřebafolát je větší, např. v těhotenství, u dětí, u starších osob au lidí s širokým rozsahemfolát- související nemoci.

děti, starší lidé a různé nemoci způsobenéfolát nedostatek.

Příčinyfolát nedostatek u lidí se liší:

Existují dietní důvody pro nedostatečný příjemfolát, genetické problémy, které vedou k narušení metabolismufoláta zvýšené potřeby ve specifických fyziologických stádiích.

Také mnoho onemocnění, jako je hypertenze, diabetes a hyperlipidemie, může ovlivnit metabolismusfoláta studie ukazují, že 40 % lidí má nějaký stupeňfolát metabolismus.

Podle studií má 40 % lidí určitý stupeň poruchy metabolismu folátů a tento nedostatek dosahuje 70 % u lidí s depresí.

Důsledkyfolát nedostatek lze obecně rozdělit do několika kategorií.

* ovlivňuje tvorbu DNA a buněčnou proliferaci, což má za následek zhoršený růst a vývoj

* Způsobuje megaloblastickou anémii

* Způsobuje vrozené vady plodu

*Zvyšuje výskyt mnoha nádorů

*Ovlivňuje cyklus homocysteinu a zvyšuje riziko některých onemocnění, jako jsou kardiovaskulární onemocnění, jako je ateroskleróza, Alzheimerova choroba, schizofrenie, deprese, demence a další neurologická onemocnění způsobená homocysteinemií

*Urychlené stárnutí

 Doporučujeme Magnafolát(L-5-methyltetrahydrofolát vápenatý).

Magnafolát® je unikátní patentově chráněná C krystalická vápenatá sůl L-5-Methyltetrahydrofolátu (L-5-MTHF Ca), která může získat nejčistší a nejstabilnější bioaktivní folát.