Klinická aplikace detekce polymorfismu genu MTHFR

Neplodnost oambulantní reprodukční centrum
Snížená hustota spermií u mužů, opakující se potratn, etiologická diagnostika komplexních onemocnění.
Genotyp MTHFR C677T zvýšil riziko mužské neplodnosti 2,68krát a genotyp TT měl 2,96krát vyšší riziko obvyklého potratu než divoký typ.

Centrum předtěhotenské výchovy
Genová mutace významně snížila schopnost konverze kyseliny listové, což vede k plnému hraní schopnosti konverze kyseliny listové, lépe udržuje koncentraci kyseliny listové v séru, podle různého genotypu, určete personalizovaný program doplňků kyseliny listové.

Porodnice a gynekologie oddělení(NTD)
Vrozená srdeční vada, rozštěp rtu a patra, Downův syndrom, preeklampsie, těhotenská hypertenze.
MTHFR C677T způsobuje dramatické zvýšení rizika novorozeneckých vad a těhotenství.

Kardiologie a neurologie oddělení
Etiologická diagnostika komplexních onemocnění jako je hypertenze, ischemická choroba srdeční a cévní mozková příhoda
Pacienti s hyperhomocysteinem a hypertenzí mají 12x zvýšené riziko cerebrovaskulárních onemocnění. MTHFR C677T byl nezávislým prediktorem koncentrace homocysteinu v krvi, ischemické choroby srdeční a mrtvice.

Nádor mozku Lékařské oddělení 5-FU
Pacienti s různými geny MTHFR mají významné odpovědi na 5-FU a další chemoterapeutika. Polymorfismus genu MTHFR může ovlivnit účinnost chemoterapeutických léků, které je třeba metabolizovat prostřednictvím poolů kyseliny listové.

Předchozí:Co je MTHFR? další:Nová „bitva doplňování folátů“ nové matky “
Promluvme si

Jsme tu, abychom vám pomohli

Kontaktujte nás
 

展开
TOP