Abnormální genotypy enzymů metabolizujících folát jsou hlavní příčinou poruch metabolismu folátu

Polymorfismy genu pro enzym metabolizující folát mohou vést k narušení metabolismu folátu. Jak je uvedeno výše, 5,10-methylentetrahydrofolátreduktáza je obecně klasifikována do tří genotypů.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Jedinci s genotypem MTHFR667TT mají pouze jednu třetinu nebo méně normální aktivity enzymu metabolizujícího folát.
To ztěžuje přeměnu kyseliny listové v těle.
Uvádí se, že nositelé genu MTHFR677TT mají vážné poškození metabolismu folátu.
Uvádí se, že nositelé genu MTHFR677CT mají středně těžké poškození metabolismu folátu.
Tyto genotypy vedou nejen k nízkému využití folátu, ale také predisponují k určitým chorobám.
Nyní je k dispozici genetické testování k identifikaci mutací v různých enzymech metabolizujících folát, aby se zjistilo, zda mají poruchu metabolismu folátu, takže lze naplánovat protiopatření k nápravě jejich nedostatků.
Magnafolate C and Pro
Po letech práce vědci vyvinuli Magnafolate.
Magnafolátje unikátní patentově chráněný C krystalický L-5-Methyltetrahydrofolát vápenatá sůl (L-5-MTHF Ca), která může získat nejčistší a nejstabilnější bioaktivní folát.
Magnafolát může být absorbován přímo, bez metabolismu, aplikován na všechny lidi (včetně populace mutantů MTHFR).
Předchozí:Proces metabolismu folátu je klíčem, který ovlivňuje jeho biologické vlastnosti další:Těhotenství 8. týden: Běh nízkého folátu? Obviňujte placentu - a opravte to jedním tahem!
Promluvme si

Jsme tu, abychom vám pomohli

Kontaktujte nás
 

展开
TOP