Zprávy-Jinkang

Klinická aplikace detekce polymorfismu genu MTHFR
Ambulantní reprodukční centrum neplodnosti Snížení hustoty spermií u mužů, opakované potraty, etiologická diagnostika komplexních onemocnění. Genotyp MTHFR C677T zvýšil riziko mužské neplodnosti 2,68krát a genotyp TT měl 2,96krát vyšší riziko obvyklého potratu než divoký typ.
Learn More
Gen MTHFR a neuropsychiatrická onemocnění
Methylentetrahydrofolát reduktáza (MTHFR) je jedním z klíčových enzymů v metabolismu folátu a homocysteinu (Hcy) a podílí se na výskytu neuropsychiatrických onemocnění, jako je Alzheimerova choroba a deprese.
Learn More
Jak na nás působí gen MTHFR?
Genetické defekty MTHFR ovlivní využití kyseliny listové tělem a způsobí hypertenzi vyvolanou těhotenstvím, spontánní potrat, defekty fetální neurální trubice, vrozené srdeční onemocnění, rozštěp rtu a patra atd. Nedostatečné množství efektivně používaného folátu může vést k vrozeným vadám a nepříznivým výsledkům těhotenství, ale je také vysoce rizikovým faktorem pro intelektuální vývoj kojence, mateřskou depresi a dětský autismus.
Learn More
Genotyp MTHFR způsobuje abnormality metabolismu folátu a souvisejícího mechanismu onemocnění
Genotyp MTHFR způsobuje abnormality metabolismu folátu a souvisejícího mechanismu onemocnění
Learn More
Je přírodní kyselina (6S)-5-methyltetrahydrolistová stejně účinná jako syntetická kyselina listová při zvyšování koncentrací folátu v séru a červených krvinkách během těhotenství?
Severoamerické zdravotnické úřady doporučují 0,4 mg/den kyseliny listové před početím a během těhotenství, aby se snížilo riziko defektů neurální trubice. Jako obvykle existuje kyselina listová a L-methylfolát pro těhotné.
Learn More
Nízký stav folátu je spojen s mírnou kognitivní poruchou, demencí (zejména Alzheimerovou chorobou)
Ve skutečnosti téměř ve všech tkáních, včetně mozku, jsou foláty nutné pro reakce přenosu jednoho uhlíku, které jsou nezbytné pro syntézu nukleotidů DNA a RNA, metabolismus aminokyselin a vznik methylačních reakcí.
Learn More